Hematolojik maligniteler, tüm kanser teşhislerinin yaklaşık %7'sini oluşturmaktadır¹. Bunlar, zamanında klinik yönetimi sağlamak için hızlı ve doğru teşhis gerektiren, ciddi ve genellikle yaşamı tehdit eden hastalıklardır.

Bu hastalık grubu, çoğu benzer veya örtüşen klinik özellikler gösteren 100'den fazla farklı alt türü içermektedir²; bu da tanıyı, hematoloji, akış sitometrisi, moleküler tanı ve hemostaz laboratuvarları arasında yakın işbirliğine dayanan karmaşık, çok aşamalı bir süreç haline getirmektedir. Bu nedenle entegre bir tanı yaklaşımı şarttır; hastalar uzmanlaşmış merkezlerde değerlendirilmediğinde kan kanserlerinin %15'ine kadar yanlış teşhis konulabilir³.

Sysmex'in yüksek kaliteli tanı çözümleri, hematoloji-onkoloji hastasının tüm tedavi sürecinde laboratuvarları ve klinisyenleri destekleyerek sağlık profesyonellerinin daha iyi sonuçlar elde etmelerini ve hematoloji-onkoloji alanında mükemmelliği sunmalarını sağlar.

‘Teşhisin doğruluğu ancak bu sonuçların (…) ve hastanın klinik geçmişinin bütünleştirilmesinden kaynaklanır. (…). Doğru noktada doğru yöntemi seçmek çok önemlidir ve bu nedenle teşhis doğruluğuna yönelik çalışan bir ekiple çalışmak çok önemlidir.’

Dr. Polly Talley PhD FRCPath, Danışman Klinik Bilimci, Hematolojik Malignite Tanı Servisi (HMDS), Leeds, İngiltere

Bakım sürecinin tamamında bilgi sunmak

Disiplinlerarası tanı | Dört disiplin. Tek bir tutarlı sonuç.

Sysmex, önemli olan disiplinleri destekliyor; böylece tablo netleşiyor.

Hematoloji

From advanced cell counting to digital cell morphology

Şimdi keşfedin

Akım sitometri

Immunophenotyping with insights from integrated data

Şimdi keşfedin

Genetik test

Molecular characterisation with cytogenetic and molecular genetic testing

Şimdi keşfedin

Hemostaz

Concurrent coagulation testing with specific assays

Şimdi keşfedin

Hematoloji

Gelişmiş kan hücresi sayımından dijital kan ve kemik iliği hücresi morfolojisi analizine kadar

Her şey tam kan sayımıyla (CBC) başlar, ancak görünenden çok daha fazlası var! Hastaların fizyolojisine daha derinlemesine bir bakış sunan gelişmiş kan parametreleriyle temel sayımların ötesine geçin.

Her DIFF ölçümünde olgunlaşmamış öncü hücrelerin tespiti için sınıfının en iyisi tescilli algoritmalar sayesinde lösemiye ilişkin tesadüfi bulgulara karşı uyarılın.
Periferde dolaşan olgunlaşmamış hücreleri tanımlayın
- Hematopoetik stres için çekirdekli kırmızı kan hücreleri (NRBC)
- Daha ileri testlere rehberlik etmek için olgunlaşmamış granülositler (IG)
Enfeksiyonlara karşı bağışıklık yanıtını değerlendirin
- Nötrofil ve lenfositlerin aktivasyonunu değerlendiri
Retikülosit hemoglobin eşdeğeri (RET-He) ile demir kullanılabilirliğini değerlendirin
- RET-He, lösemili hastalarda anemi tanısını destekleyebilir
Sitopenilerde hassas sayımlar elde edin
- Şiddetli lökositopenik örneklerde güvenilir WBC değerleri
- Transfüzyon eşiği kadar düşük doğru trombosit sayımları

Daha hassas hematopatoloji bilgileri için yapay zeka destekli dijital morfoloji ile birleştirin. Periferik kan ve kemik iliği örneklerinden.

Başa dön

Daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz

Anaemia in patients with haematologic malignancies

Be confident in appropriate anaemia diagnosis and therapy

Şimdi keşfedin

Incidential finding of haematologic malignancies

Recognize the early signs of leukaemia already from standard blood cell count analysis

Şimdi keşfedin

Observe early signs of successful stem cell engraftment

Patient management in haematopoietic stem cell transplantation

Şimdi keşfedin

Akım sitometri

Hematolojik maligniteler hakkında kapsamlı bilgiler: lösemi ve lenfoma immünofenotiplemesi

Hematolojik malignitelerin doğru teşhisi ve takibi, kapsamlı ve hassas bir yaklaşım gerektirir. Akım sitometrik immünofenotipleme, anormal hücre popülasyonlarını tespit etmede kritik bir rol oynar ve klinisyenlerin bilinçli tedavi kararları almalarına yardımcı olur. Geniş bir yelpazede sunulan Sysmex CyFlow™ CE-IVD antikor reaktifleri ile laboratuvarlar, hematolojik hastalıkların teşhisini ve sınıflandırılmasını desteklemek için immünofenotipleme analizi gerçekleştirebilir.

Sorunsuz veri entegrasyonu, akım sitometrisi ve hematoloji sonuçlarına ilişkin doğru, tekrarlanabilir ve klinik açıdan ilgili bilgiler sunar

Hemato-onkolojide, zamanında, doğru ve klinik açıdan ilgili bilgiler sunmak için kusursuz veri entegrasyonu çok önemlidir. CyFlow WA, hematoloji ve akım sitometrisi veri akışlarını birleşik bir iş akışına bağlayarak izlenebilirliği, standardizasyonu ve sonuç doğrulamasını geliştirir. Otomatik veri yönetimi ve çift yönlü LIS bağlantısı sayesinde, verimli ve tutarlı laboratuvar iş akışlarını destekleyerek sağlık profesyonellerinin sonuçları kapsamlı bir veri ortamında incelemesine ve doğrulamasına olanak tanır.

Başa dön

Daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz

CyFlow WA

Our new work area manager for a smartly linked clinical flow cytometry lab.

Smartly linked

Identifying a typical CLL by means of two complementary technologies

This case study explains how the same lymphocytes react in two different complementary methods: fluorescence flow cytometry in the WPC channel of the XN-Series haematology analyser and multicolour immunophenotyping using the XF-1600 analyser.

İndir

Flow cytometry antibody reagents

An extensive portfolio of high-quality flow cytometry antibody reagents for clinical diagnostic and clinical research applications.

Explore our portfolio

Genetik test

Klinik yönetim ve araştırma için sitogenetik ve moleküler genetik test çözümleri

Hasta sınıflandırması ve tedavi kararları için, hastalığa özgü genetik değişikliklerin karakterize edilmesi çok önemlidir. Günümüzde, hem rutin hem de klinik araştırma ortamlarında kan kanseri tipinin kesin olarak belirlenmesi için gelişmiş moleküler genetik araçlar kullanılmaktadır. Floresan in situ hibridizasyon (FISH), kromozomal anormalliklerin tespitini mümkün kılar.

CytoCell^®, hematolojik maligniteler için FISH yönteminde kullanılan yüksek kaliteli, güvenilir ve kullanımı kolay DNA probları ile hasta tanı ve klinik yönetimini destekler. IVDR sertifikalı, üç renkli, FAST protokollü veya özelleştirilmiş FISH olsun, gereksinimlerinizi karşılayacak doğru CytoCell probu mevcuttur.

NGS çözümlerimizle klinik araştırmalarınızı daha da ileriye taşıyın

Yeni nesil sekanslama (NGS), en küçük genetik mutasyonlar hakkında ayrıntılı bilgiler sağlar ve hastalık gelişiminin izlenmesine olanak tanır.

Genetik prognoz sınıflandırması ve ölçülebilir kalıntı hastalık (MRD) üzerine klinik araştırmaları destekleyen SureSeq™ NGS panelleri, kütüphane hazırlama kitleri ve yazılımları. NPM1, FLT3-ITD, KMT2A-PTD'ler, JAK2, BCL2 ve BTK gibi temel hedeflerde düşük frekanslı varyantları bile güvenle tespit etmek üzere tasarlanmıştır.

SureSeq™: Sadece araştırma amaçlı kullanım içindir. Tanısal işlemlerde kullanılmaz.
CytoCell^®: Ürün bulunabilirliği ülkeden ülkeye değişebilir ve farklı düzenleyici gerekliliklere tabidir. Lütfen bulunabilirlik için yerel temsilcilerinizle iletişime geçin.

Başa dön

Daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz

CytoCell (FISH)

High quality, reliable and easy-to-use DNA probes for fluorescence in situ hybridisation (FISH)

Şimdi keşfedin

SureSeq

Next-generation sequencing – panels, library preparation kits and software for cytogenetics and blood cancer research

Şimdi keşfedin

Webinar

Harnessing NGS-based MRD detection: Insights from a retrospective AML cohort study – AMP 2025 corporate workshop

Watch the webinar

Hemostaz

Kanserle ilişkili trombotik risk ve eşlik eden hastalıkların yönetimi için kapsamlı koagülasyon testi

Kanser, venöz tromboembolizm (VTE) riskinde önemli ölçüde artışla ilişkilidir. VTE, kanser hastalarında kanser ilerlemesinden sonra ikinci önde gelen ölüm nedenidir. ^{4 5 6}

VTE ile başvuran hastaların yaklaşık beşte birinde altta yatan bir malignite vardır; bu da kanser ve tromboz arasındaki yakın ilişkiyi vurgulamaktadır. ^{4 6}

Kanser türüne ek olarak, hasta ile ilgili faktörler, tümör özellikleri ve kanser karşıtı tedaviler de dahil olmak üzere trombotik riske katkıda bulunan çok sayıda faktör belirlenmiştir (Şekil 1). ^{4 5 6}

Şekil 1: Kanser hastalarında VTE için risk faktörleri ve tahmin ediciler (güncellemelerle [5]'ten uyarlanmıştır) CAR-T hücresi = Kimerik antijen reseptörlü T hücresi, TAT = Trombin-antitrombin kompleksi, ETP = Endojen trombin potansiyeli, VEGF = Vasküler endotelyal büyüme faktörü, MPV = Ortalama trombosit hacmi.

Kanser türü ve D-dimer düzeyi:

Yüksek D-dimer düzeyleri, kanserli hastalarda VTE riskinin artmasıyla ilişkilidir ve seçilmiş klinik durumlarda trombotik risk değerlendirmesini destekleyebilir. ^{4 6}
INNOVANCE^® D-Dimer, Kullanım Talimatlarına göre VTE (DVT ve PE) dışlanması için %98'in üzerinde tanısal duyarlılık göstermiştir. ⁸
Sonuçlar, mevcut klinik kılavuzlarla birlikte, daha yakın takip ve uygun önleyici stratejilerden fayda görebilecek hastaların belirlenmesine yardımcı olabilir. ^{6 7}
Klinik olarak endikasyon varsa, Revohem® Anti-Xa LRT testi kullanılarak antikoagülan tedavi yönetimini destekleyin.

Başa dön

Daha fazla bilgiyi burada bulabilirsiniz

Webinar

Venous thromboembolism and cancer: learn about the potential bleeding and thrombosis risks associated with CAR-T cell therapy, a revolutionary treatment for certain types of cancer.

Watch the webinar

CN Serisi

Hemostaz laboratuvarınızı güçlendirin

Daha fazla bilgi edinin

Hemostaz

Otomasyon hattı, reaktifler, servisler dahil olmak üzere cihazlar

Koagülasyon gücünüzü harekete geçirin

Akıllıca bağlantılı APL teşhisi

A clinical challenge: acute promyelocytic leukaemia (APL) is a medical emergency, but it is rare, and symptoms are non-specific.

APL is a distinct form of acute myeloid leukaemia strongly associated with dysregulated coagulation, very frequently resulting in disseminated intravascular coagulopathy (DIC), which can cause life-threatening bleeding and thrombotic complications, especially in the early stages of the disease.

APL is highly curable if recognised early and promptly treated.
Delay results in the rapid evolution of bleeding abnormalities with a high mortality rate.
Improved linkage of diagnostic information from haemostasis, haematology, and clinical flow cytometry allows for earlier recognition of suspected APL, followed by genetic confirmation, which is essential for the timely design of a targeted treatment plan.

Learn more about acute promyelocytic leukaemia

Videomuzu izleyin: Bir lösemi öyküsü

Kaynakça

[1] Siu, Lillian L. (2026): The Global State of Blood Cancers: An Ongoing Challenge. Blood Cancer Discovery 7.1: 25–30.

[2] Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al. (2022): The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia 36, 1720–1748.

[3] Ireland R. (2011): Haematological malignancies: the rationale for integrated haematopathology services, key elements of organization and wider contribution to patient care. Histopathology, 58: 145–154.

[4] Ay C, Pabinger I, Cohen AT. (2017): Cancer-associated venous thromboembolism: Burden, mechanisms, and management. Thromb Haemost. 2017 Jan 26;117(2):219-230. doi: 10.1160/TH16-08-0615 (open access)

[5] Faille D, Bourrienne MC, de Raucourt E, de Chaisemartin L, Granger V, Lacroix R, Panicot-Dubois L, Hammel P, Levy P, Ruszniewski P, Ajzenberg N, Rebours V. (2018): Biomarkers for the risk of thrombosis in pancreatic adenocarcinoma are related to cancer process. Oncotarget. 2018 May 29;9(41):26453-26465. (open access)

[6] Falanga A, Ay C, Di Nisio M, et al. (2023): Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol.; 34(5):452–467.

[7] Streiff MB, Holmstrom B, Angelini D, et al. (2024): Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw.; 22(7):483–520.

[8] Instructions for Use (2026): INNOVANCE® D-Dimer Reagent